Die Untersuchungen werden in Strömungsrohren im Druckbereich von 100 - 1000 mbar und vorwiegend bei Raumtemperatur vorgenommen. Ziel sind mechanistische Aussagen zum atmosphärischen Abbau der untersuchten Kohlenwasserstoffe (Benzol, 1,3-Butadien, Isopren, α-Pinen) initiiert durch den OH Radikal Angriff.
Die Bildung der OH Radikale erfolgt mittels:
Photolyse von Methylnitrit
Ozonolyse von TME (Tetramethylethylen)
Reaktion von NO mit HO2 (HO2 aus der Reaktion von H-Atomen mit O2)
Zur Verfolgung der Gasphasenspezies stehen zur Verfügung:
Langweg UV Spektroskopie
Langweg FT-IR Spektroskopie
GC-MS/FID mit Cryo-Fokusierung
Massenspektrometrie
diverse Anreicherungs- und Derivatisierungstechniken
Die zur eindeutigen Identifizierung der Oxidationsprodukte notwendigen Referenzsubstanzen werden synthetisiert.